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目录: 1、阿佛伽得罗常数是如何测定的? 2、如何借用他人知识来创造财富? 3、山寺宏一的主要作品 4、高中化学 自然科学问题 5、游戏里面最大的战舰就是宇宙战舰大和号吗 阿佛伽得罗常数是如何测定的?摩尔定义中的0.012千克碳--12(162C)所含的原子数目就是阿佛加德罗常数
的定义值,摩尔定义中并未指定一个准确的粒子数目,因此,测定阿佛加德罗常
数就可以看成实现了摩尔单位。传统方法用碳--12的单晶体测量原子的质量、密
度和原子间距。现在阿佛加德罗常数可用多种不同的实验方法进行测定,例如电
化当量法、布朗运动法、油滴法、X射线衍射法、黑体辐射法、光散射法等。
精密测定阿佛加德罗常数N0可通过N0与晶体各参数的关系式用X射线干涉仪
测量。现在一般用纯单晶硅代替碳--12,先用质谱仪测定碳--12与硅的原子量的
比值以及硅的同位素成分,然后用浸入液体法得出硅晶体的密度。因为晶体的晶
格d和相同的波长的X射线的波长与晶格成倍数关系,可确定晶体尺寸准确的长度
比值。利用测量小位移的X射线和光学干涉仪可以直接测量硅晶体的晶格常数。
由阿佛加德罗常数N0等于分子量M与一个分子的质量m之比,得关系式:
N0=M/m=M/ρv=n·M/ρфd3
注:n为单胞中的分子数,ρ为密度,d为晶格常数,φ为几何因子
1971年,美国德斯拉梯斯(Deslattes)用此法求得
N0 = 6.0220943×1023 mol--1 ,
不确定度为1×10--6。
如何借用他人知识来创造财富?乔治·西屋和尼古拉·德斯拉这两位投资人所发生的故事,正好表明了性格上的差异。两个人都有特殊的才华。当时惟一的电力就是爱迪生的直流电,用电力源头送电只能输送到很短的距离,德斯拉发明了他的多相交流电系统,可以输送1000倍的电力,而且输送距离可以很远。
爱迪生看不出德斯拉的交流电有什么优点,但是西屋却看到了。他听说这个发明,立刻跑去找德斯拉,花100万元买了下来。在1887年这已是很大的数目。此外,每产生1马力电力,德拉斯还可以得到1元钱。德斯拉不是生意人,他把专利权卖掉,后来还同意放弃他的特权。
不过100万元看起来还是很优厚的。但是他的传记家约翰·奥尼尔计算说,放弃这份特权,德斯拉损失了1200万元。后来他竟然穷困潦倒而死,今天他的名字也很少有人记得了。但是西屋却在冰箱和其他电气用品上永垂不朽,而其商业价值就是靠德斯拉发明的交流电系统建立的。
山寺宏一的主要作品粗体为作品主要角色 逗秀博士(锦小路遥)
魔动王(シャマン)
迪士尼动画 (唐老鸭日语配音)
世界名作剧场系列
彼得潘的冒险(崔可、娜娜)
宇宙海贼夏罗古外传(ハーロック)
天才医生俏护士(锦小路)
异度传说(Gainan,Albedo)
1988年
魔神英雄传(渡部古拉马)
超音战士(达斯特·吉德、Road Thunder)
1989年
乱马1/2(响良牙/小P、咒泉乡导游)
天空战记(龙王龙马)
1990年
魔神英雄传2(渡部古拉马)
1991年
龙珠Z(天津饭#82、84话代役)
1995年
新世纪福音战士(加持良治)
1997年
神奇宝贝(大葱鸭)
城市猎人 97特别篇 再见我的爱人(武藤武明)
1998年
星际牛仔(史派克)
鲁邦三世 炎之记忆 东京危机(铃木.麦克)
2000年
阳光之树(手冢良庵)
2002年
攻壳机动队 STAND ALONE COMPLEX(德古沙(トグサ)、笑面男【葵】(笑い男【アオイ】))
2003年
人鱼之森(涌太)
鲁邦三世 宝物返还大作战(拉兹)
2004年
怪侠佐罗利(佐罗利)
攻壳机动队 S.A.C. 2nd GIG(德古沙(トグサ))
混沌武士(永光)
2005年
名侦探柯南(羽贺响辅385~387集)
2006年
苍天之拳(霞拳志郎(かすみ けんしろ))
.hack//Roots(Ovan)
我的女神2:缤纷之翼(トルバドール)
名侦探柯南(平正辉449集)
2007年
大江户火箭(银次郎)
2008年 艾莉森与莉莉亚(贝内德卡特)
闪电十一人(野部流来人)
小双侠(时间机器)(ヤッターワン,おだてブタ)
2009年
闪电十一人(二阶堂修吾、音村楽也)
川之光(父亲)
钢之炼金术师FA(冰之艾萨克)
银魂(吉田松阳)
2010年
星际宝贝!~一直最高的朋友~ (スティッチ、旁白)
2011年
苹果核战记XIII(布里亚莱奥斯)
鲁邦三世 血之刻印 ~永远的Mermaid~(钱形幸一(2代目))
2012年
新版全职猎人(席巴·揍敌客)
鲁邦三世~名为峰不二子的女人~(钱形幸一)
刀剑神域(希兹克利夫/茅场晶彦)
银魂'(吉田松阳)
2013年
银魂'延长战(吉田松阳)宇宙战舰大和号2199(德斯拉总统)
义风堂堂!!兼续与庆次(织田信长)鲁邦三世 微风公主 隐藏的空中都市(钱形幸一)
刀剑神域Extra Edition(茅场晶彦)
2014年
第一神拳 Rising(猫田银八(第2代))
魔法少女大战(タケスズメ)
监督不行届(カントクくん)
神奇宝贝XY 特别篇(路易) SPACE☆DANDY第二季(唐·乔拉波尔塔)
信长协奏曲(杨)
气球狗迪尼(旁白 )
CROSS ANGE 天使与龙的轮舞(寿来·飞鸟·米斯尔奇)
2015年 Chaos Dragon 红龙战役(阿基特 )
龙珠超(比鲁斯 )
海贼王(唐吉诃德·罗西南迪(柯拉松))
2016年
昭和元禄落语心中(助六) 幕末机关说·伊吕波歌(坂本龙马)
めぐみ(横田滋)
ヤッターマン×トウシバ(旁白、ヤッターメカ関连、おだてブタ等のコクピットメカ)
现在,两人的道路 鲁邦三世 风魔一族的阴谋(警员乙)
超音战士LOVERS RAIN(Road Thunder)
最游记OVA-爆炸艺术家(沙悟净)
战场的女武神3为了谁的治愈之疮(达蒿)
SD战国传 武者七人众篇(武者仁宇顽驮无、武者斋胡顽驮无、新杀驱)
茄子 带着旅行箱的候鸟(ジャン・ルイージ・チョッチ)
攻壳机动队SSS (トグサ)
妙笔小呆(パパチャアリーノ·ナナダン)
秘境探险(ミゲル)
最游记(沙悟净)
人鱼之伤(涌太)
八犬传(犬山道节)
魔灵公主(华月)
DETONATOR ORGUN(风暴战士奥钢)(真道トモル、オーガン)
魔神英雄传ova1 魔神山篇上 救世主归来(渡部古拿马)
魔神英雄传ova1 魔神山篇下 传说中的皇帝龙(渡部古拿马)
魔神英雄传ova2 没有终结的物语1 救世主归来(渡部古拿马)
魔神英雄传ova2 没有中介的物语3 永远的传说(渡部古拿马)
昭和元禄落语心中 与太郎放浪篇·前篇(助六) 1988年
机动战士高达:逆袭的夏亚(裘尼·卡斯)
1993年
兽兵卫忍风帖(牙神兽兵卫)
1995年
GHOST IN THE SHELL / 攻壳机动队(德古斯)
1996年
X战记(有洙川空汰)
1997年
新世纪福音战士剧场版:死与新生(加持良治)
新世纪福音战士剧场版:THE END OF EVANGELION(加持良治)
1998年
神奇宝贝剧场版:超梦的逆袭(梦幻)
1999年
神奇宝贝剧场版:幻之神奇宝贝 洛奇亚爆诞(洛奇亚)
2000年
神奇宝贝剧场版:结晶塔的帝王(戴维)
2001年
吸血鬼猎人D(麦耶尔·林克)
星际牛仔:天国之门(史派克)
神奇宝贝剧场版:雪拉比 超越时空的相遇(猎人)
2002年
神奇宝贝剧场版:水都的守护神 拉帝亚斯和拉帝欧斯(洛西)
千年女优(键の男)
2003年
神奇宝贝超世代剧场版:七夜的许愿星 基拉祈(巴特勒)
2004年
神奇宝贝超世代剧场版:裂空的访问者 代欧奇希斯(伦多博士)
2005年
翡翠森林狼与羊(バリー)
神奇宝贝超世代剧场版:梦幻与波导的勇者 路卡利欧(亚朗)
名侦探柯南:水平线上的阴谋(日下浩成)
2006年
神奇宝贝超世代剧场版:沧海的王子玛娜菲(护林员杰克)
盗梦侦探(小山内守雄)
2007年
EX MACHINA(ブリアレオス)
神奇宝贝钻石与珍珠剧场版:决战时空之塔 帝牙卢卡VS帕路奇犽VS达克莱伊(阿尔贝鲁特男爵)
异邦人无皇刃谭(罗狼)
2008年
神奇宝贝钻石与珍珠剧场版:骑拉帝纳与冰空的花束洁咪(穆玄·葛雷斯蓝多)
GHOST IN THE SHELL / 攻壳机动队2.0(德古斯)
高地人复仇之旅(马库斯)
2009年
福音战士新剧场版:破(加持良治 )
蜡笔小新:狂暴吧!春日部野生王国(四膳守)
神奇宝贝钻石与珍珠剧场版:阿尔宙斯 超克的时空(纪辛)
2010年
银魂剧场版:新译红樱篇(吉田松阳、ワーさん、ナーさん)
神奇宝贝钻石与珍珠剧场版:幻影的霸者 索罗亚克(古恩)
2011年
攻壳机动队S.A.C. SOLID STATE SOCIETY 3D(德古斯)
神奇宝贝超级愿望剧场版:比克提尼与黑英雄捷克罗姆·白英雄雷希拉姆(莫蒙特)
2012年
神奇宝贝超级愿望剧场版:酋雷姆vs圣剑士 凯路迪欧(勾帕路翁)
哆啦A梦:大雄与奇迹之岛 ~动物历险记~(沙曼)
2013年
银魂剧场版:完结篇 永远的万事屋(时间泥棒)
神奇宝贝超级愿望剧场版:神速的盖诺赛克特 超梦觉醒(红色的盖诺赛克特)
龙珠Z:神与神(比鲁斯)
鲁邦三世VS名侦探柯南 THE MOVIE(钱形警部)
2014年
圣斗士星矢 Legend of Sanctuary(双子座撒加 )
POKEMON THE MOVIE XY 破坏之茧与蒂安茜(忍者莱欧特)
鲁邦三世:次元大介的墓碑(钱形警部)
2015年
龙珠Z:复活的F(比鲁斯 )
晚霞段团(寿)
POKEMON THE MOVIE XY 光轮的超魔神 胡巴(胡巴(解放形态))
电影 怪侠佐罗利 宇宙的勇者们(佐罗利) 武刃街(雷震龙)
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马屁精之男(ヨイショの男)(松永信也・叙述) 日本动画(人)展览会
高中化学 自然科学问题原子量测定的历史回顾
原子量的测定在化学发展的历史进程中,具有十分重要的地位。正如我国著名化学家傅鹰先生所说:“没有可靠的原子量,就不可能有可靠的分子式,就不可能了解化学反应的意义,就不可能有门捷列夫的周期表。没有周期表,则
现代化学的发展特别是无机化学的发展是不可想象的”[1],在已建立了科学的原子量基准,并且通过相当完善精密的原子量测定方法测得足够精确的原子量数值的今天,我们回顾一下化学科学发展进程中这段重要史实,对于深入研究化学发展规律,帮助我们正确理解和使用原子量,无疑是大有稗益的。
一、道尔顿的开山之功
英国著名的化学家道尔顿(J.Dalton,1766~1844)在提出原子论观点的同时,就为确定不同元素原子的相对重量作了努力。从而成为化学史上测定原子量的第一人,成为这一领域的拓荒者。在当时的历史条件下,要确定各种元素的相对重量并非易事。这首先要确立一个相对标准,既以谁为参照基准。其次要有准确的定量分布手段,并且要明确单质和化合物分子中元素原子的数目,这在当时对于大多数化合物是很难做到的。正是由于这个原因,道尔顿只能采用主观武断的方法规定不同元素的原子化合形成化合物的原子数目比。例如,他认为水是由1个氧原子和1个氢原子组成的。这祥,根据当时拉瓦锡(A .L. Lavoisier,1743~1794)对水的重量分析的结果,以他选择的氢原子的相对重量 为1做基准,算得氧原子相对重量为5.5。
1803年10月21日,道尔顿在曼彻斯特的 “文学和哲学学会”上阐述他的原子论观点时,第一次公布了6种元素的原子相对重量,但他没有宣布数据的实验根据。此后,他又先后于1808年、1810年、1827年在其著名的《化学哲学新体系》一书的第一、二卷中不断增加元素种类,使之最终增至37种,并对部分数值做了修正……。由于道尔顿以主观武断的方式确定物质的组成,因而所得的原子相对重量都与今天的原子量相差甚远。尽管如此,他的这项极富开性和科学性,使之一直沿用至今.更重要的是他的这项工作在当时为广大化学工作者找到了正 确的前迸方向,使得化学科学向系统化、理性化迈进了一步。正如恩格斯指出:“在化学中特别是由于道尔顿发现了原子量,现已达到各种结果都具有了秩序和相对的可靠性,已经能够有系统地、差不多是有计划地向还没有被征服的领域进攻,就象计划周密地围攻一个堡垒一样”〔4〕。
二、贝采里乌斯的非凡工作
道尔顿首创的确定元素原子相对重量的工作,在当时的欧洲科学界引起了普通的关注和反应。各国的化学家们在充分认识到确定原子量的重要性的同时,对于道尔顿所采用的方法和所得到的数值感到不满和怀疑。于是继他之后,许多人便纷纷投入测定原子量的行列中,使这项工作成为19世纪上半叶化学发展的一个重点。
在这其中,工作非凡,成绩斐然的是瑞典的化学大师贝采里乌斯(J.J.Berzelius, 1779~1848)。这位近代“化学大厦”的卓越建筑师,对近代化学的贡献涉及诸多方面。其中最为非凡的是他用了近二十年的时间,在极其简陋的实验室里测定了大约两千种化合物的化合量,并据此在1814~1826年的12年里连续发表了三张原子量表,所列元素多达49种〔5][6]。其中大部分原子量已接近现代原子量数值,这在当时的历史条件下是极其难能可贵的。
贝采里乌斯之所以能在长达近二十年的时间里孜孜不倦、专心致志地从事原子量的测定工作,是因为他高瞻远瞩地认识到这项工作的重要意义。他认为“这就是那时候化学研究最重要的任务”[4]。贝采里乌斯测定原子量的方法与道尔顿相似,但他的基准选定氧= 100。对于化合物组成,他也采用了最简单比的假定。与道尔顿不同的是,他在坚持自己亲自通过实验测定化含量的同时,时时注意吸取他人的科研成果。比如像盖·吕萨克(L,J.Gay.Lussac, 1778~1850)的气体反应体积简单比定律;杜隆(P.L.Dulong, 1785~1838)和培蒂(A,T,peiit,1791~1820)的原子热容定律以及他的学生米希尔里希(E.E. Miischerlich,1794~1863)的同晶型规律等。大约在1828年,贝采里乌斯结合原子热容定律和同晶型定律把他长期弄错的钾、钠。银的原子量纠正过来。正是由于他能够博采众长,持之以恒,才得出了比较准确的原子量,以自己的辛勤劳动为后来门捷列夫发现元素周期律开辟了道路,在化学发展史上写下了光辉的一页。
三、庚尼查罗的杰出贡献
在19世纪上半叶的五十多年里,从道尔顿到贝采里乌斯,虽然有很多人致力于原子量的测定,但由于对化合物中原子组成比的确定一直没有找到一个合理的解决办法,更主要的是当时对分子和原子的概念尚混淆不清,因而使原子量的测定长期处于极其混乱的状态,陷入了困境。这期间,尽管法国著名化学家杜马(J.B.A.Dumas,1800~1884)曾于1826年发明了简便的蒸气密度测定法,并曾试图利用这一方法,通过测定分子量计算原子量。但因为他虽然
有不同数目的原子”[4]。“他还指出:“……只要我们把分子与原子区别开来,只要我们把用以比较分子数目和重量的标志与用以推导原子量的标志不混为一谈,只要我们最后心中不固执这类成见:以为化合物的分子可以含不同数目的原子,而各种单质的分子却都只能含一个原子或相同数目的原子,那么,它(指阿佛加德罗分子理论,包括安培后来的观点)和已知事实就毫无矛盾之处”[2].康尼查罗正是在明确区分了原子和分子的基础上,通过测定分子量结合物质重量组成分析结果,提出了如下结论:当考虑一系列某一元素的化合物时,其中必然有一种或几种化合物中只含有一个原子的这种元素,那么在一系列该元素的重量值中,最小值就是该元素原子量的约值[2][4][7]。康尼查罗的上述工作,澄清了当时一些错误观点,统一了分歧意见,为原子—分子论的发展和确定扫除了障碍,使得原子—分子论整理成为一个协调的系统,从而大大地推进了原子景的测定工作。对此德国著各化学家迈尔(J.L.Meyer,1830~1895)给予极高的评价[3]。与前人相比,康尼查罗在原子量的测定上没有什么特殊的发现,但由于他决定性地论证了事实上只有一门化学学科和一套原子量,从而在化学发展的重要时刻做出了杰出贡献。
四、斯达与理查兹的卓越功绩
康尼查罗虽然使原子量测定工作步入正确轨道,但所得到的只是原子量的约值。欲使化学真正成为一门精确的科学,这显然是远远不够的。在通向精确的“真实”原子量的道路上还布满荆棘,困难重重。这首先在于测定标样的化合物必须可以提高到高纯度,在诸多化合物中,只有极少数化合物能满足这一要求。其次,必须有严密的实验手段,十分干净的实验环境和相当精密的分析设备。最后,还要有高超准确的实验操作技能,以确保实验数据的高度重复性。所有这些都无不昭示要得到准确的“真实”原子量需要有非凡的实验化学家。自19世纪中叶开始到本世纪初叶,相继有两位卓越的化学家为此付出了艰辛的劳动。
比利时化学家斯达(J.S.Stas,1813~1891)是最早进行原子量精确测定的人。他在1860年提出采用O=16为原子量基准。在广泛使用当时发展起来的各种制备纯净物质的方法的同时,他一方面注意提高使用的蒸馏水的纯度,以防引入杂质,同时,将天平的灵敏度提高到0.03毫克;另一方面选用易被制成高纯度的金属银作为测定基准物。这些精益求精的工作使斯达在1857~1882这二十五年时间里测定了多种元素的精确原子量,其精度可达小数点后4位数字,与现在原子量相当接近。继斯达之后,美国化学家理查兹(T.w.Richards,1868~1928)的工作更为出色。这使他因此而荣获1914年诺贝尔化学奖。自1904年起,他和他的学生通过大量的分析工作修正了斯达的原子量值。例如,他发现斯达使用的银中含有少量氧,于是采用如下方法改进:用经过15次重结晶后得到的AgNO3还原得到银,再将银放置在石灰石上在氢气中熔化,从而得到不含氧的银。他通过这种方法将银的原子是从107.93修正为107.88与现代银原子量更为接近。
五、原子量基准的演变与现代原子量的测定
原子量基准的选择是测定原子量的重要基础。最早的原子量基准是由道尔顿提出的H=1。接着贝采里乌斯以O=100为基准。1860年,斯达提出O=16为基准,很快得到公认并在化学领域沿用了整整一个世纪(1860~1960)。伴随着化学科学的不断发展和原子量数值精度的不断提高,特别是1929年美国化学家乔克(W.F.Giauque,1895~1982)等人在天然氧中发现了17O和18O两种同位素后,使得化学和物理两大领域的原子量基准出现了差别。由于化学的原子量基准选用的是天然氧,而物理的原子量基准选用的是16O=16,因此精确计算得出化学原子量单位=1.000275×物理原子量单位,这佯就使得世界上存在两套原子量数值,这势必要引起一些混乱。对此,化学和物理界都认识到统一两套原子量单位的必要性。为此科学家们提出了许多建议。曾先后提出以4He= 4和以19F=19为基准,但都因各自的不足而被否定[2] 。
1957年,美国质谱学家尼尔(A·O·Neer和化学家厄兰得(A.OLander)提出以12 C=12为基准的方案。由于l2 C基准有利于采用质谱法则定核素的原子量,这一方案得到德国著名质著学家马陶赫(J.Mattauch)的支持。1959 年国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC接受马陶赫的意见,决定建议使用12C=12 为原子量基准.1960年国际纯粹与应用物理联合会(IUPAC)接受了这项倡议,于是一个为世界公认的新原子基准诞生了。
现代测定原子量主要有化学方法和物理方法(质谱法)。化学方法是先制备该元素的纯卤化物,采用银作二级基准分析卤化物纯度,再向一定量的卤化物样品溶液中加入等量的硝酸银,用重量法测定卤化银的重量,然后通过当量测定原子量。质谱法是通过测定同位素的原子量,然后根据其在自然界的丰度计算得到的。它所使用的仪器叫质谱仪,这种方法的最大优点是精度高。现代原子量几乎都是由质谱洁测定的。在质谱仪中,被测样品(气体和固体的蒸气)中的元素经阴极射线的作用产生带正电荷的离子,正离子先后通过电场和磁场后发生偏转。无论正离子速度的大小,只要其电荷与质量之比e/m,简称荷质比)相同的离子就会收敛在一处,在照相板上留下痕迹;不同e/m的正离子将收敛在不同位置,从而形成相应的线条。将这些线条的位置与l2C原子质谱上的谱线和相应的质量标度比较可求得这些离子即元素的相对质量。同时,用电流检示计通过测定离子流的强度求出这些元素的相对丰度,进而便可算出该元素的原子量。此外还有一种核反应法。它是通过质能关系式DM=Q/C2,根据核反应的能量变化Q来计算两核间的质量差值,进而求出原变化Q来计算两核简的质量差值,进而求出原子量,这种方法对测定短半衰期的放射性同位素原子量是唯一的。由于用质谱测定原子量时,必须同时测定同位素丰度,而有些元素同位素的组成因来源不同而有涨落,以导致实际测得这些元素的原子量并非固定不变。因此,现在每两年需修订一次原子量表。
六、结束语
回首原子量测定的沧桑历史,我们不难得到如下启示:
开创性思维在科学发现和发展中发挥着重要作用。不难设想,倘若没有道尔顿确定相对原子重量这一极富创见性的开端,当时的化学家们恐怕还要在盲目中枉费许多时光和精力;倘若康尼查罗不在原子量测定处于非常混乱之时,创造性地理顺了分子和原子的概念,以其杰出的思辨性思维和极其精辟的论述使原子量测定工作走出困境,人们不知还会在无休止的争论中僵持多久,这样,门捷列夫恐怕也难以攻克元素周期律这一划时代的科学堡垒。
参考文献
[1]张家治主编,化学史教程,山西教育出版社,1987:263
[2]赵匡华编著,化学通史. 北京:高等教育出版社,1990:102,122,124
[3][英]约翰.道尔顿著,化学哲学新体系.李家玉,盛根玉,潘道皑译,武汉出版社,1992:129~130,312,513~514
[4]凌永乐编著。世界化学史简编。辽宁教育出版社,1989: 137~148
[5]「英]J.R柏延顿著。化学简史。胡作玄译,商务印书馆,1979:219
[6]袁翰青,应礼义合骗。化学重要史实。人民教育出版社,1989:119~121,524~528
[7]化学发展简史编写组编著%学发展简史,科学出版社,1980:113
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现代的测定方法主要有以下几种:
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1) 利用核反应 的能量平衡求取
在一个核反应中,反应前后能量守恒,能量和质量之间有着爱因斯坦关系。如果反应前后的某些粒子的质量或能量已知,那么就可以根据 守恒原理 求出 某1个 未知粒子的质量。例如 不带电的中子的质量 通常就是这样求得的。
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2)利用原子发射光谱中的超精细结构测定
原子可以发射光谱,光谱对于原子 就如同 指纹对于人。每种原子都有自己的特征光谱。光谱记录呈现若干个独立的 峰。用高分辨能力的 光谱仪器观察这些峰,会发现 所谓的 峰 并非单峰,而是若干个波长很近的 峰叠加在一起而成。这若干个小峰称为光谱的超精细结构。小峰与小峰之间的波长差 决定于原子的质量。通过对小峰之间的波长差的测量,可以推算出 原子的质量。
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3)利用分子转动光谱中的同位素位移。
这种方法的原理与 2)很相似,不再具体描述。
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4)质谱法
这是当代最为流行、测量精度最高的原子量测定方法。测量精度可达 10的 -18 克。在这种方法中,利用“质谱仪”(mass spectrometer) 测量微观粒子的质量。其中的 “质”就是质量的意思。
世界上第一台质谱仪诞生于1919年。目前已经有多种不同类型的质谱仪,例如:单聚焦、双聚焦、串列、四极、飞行时间、加速器 等类型。
质谱仪的工作原理中,主要是通过对微观带电粒子在电磁场中的运动规律的测量来得到微观粒子的质量。带电粒子在电场中 受到库仑力,在磁场中受到洛仑兹力。由于力的作用,微观粒子会具有加速度,以及与加速度对应的运动轨迹。微观粒子质量不同时,加速度以及运动轨迹就会不同。通过对微观粒子运动情况的研究,可以测定微观粒子的质量。
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碳原子是中性粒子,不带电,不会在电磁场中受到作用。但是在自然界中存在着大量种类的碳氢化合物,可以通过一定的技术手段让碳以离子形式被注入到电磁场中。这样就可以测定碳离子、或者碳氢集团离子等的质量。同时它们的电荷也很容易测定,每个电子的质量也很容易测定。这样,就可以推出碳原子的质量。
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关于 阿伏加德罗常数的测定:
主要有:气体动力学法、密立根油滴实验法、布朗运动法、布拉格X射线衍射法等。这些方法都涉及很专业的知识。不再详述。
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游戏里面最大的战舰就是宇宙战舰大和号吗地球最初的侵略者加米拉斯帝国的领导者,大和号一开始的死敌,他的形象可以说是转变最大的角色之一,让人又爱又恨。一开始德斯拉形象是个高傲而冷血的优雅贵族,全身上下就是冷酷的军国主义高压装扮。从一开始就没把大和号给放在眼里,当它是苍蝇,但当大和号一一突破加米拉斯的防线、歼灭它的前线基地、甚至是击破加米拉斯的舰队与空母群之后,德斯拉也开始把与大和号之间的斗争,从陪原始人玩家家酒的心态转变成男人与男人的对决。德斯拉是个转变最大的角色,也是个死最多次的角色,几乎每一部最后被干掉时都会不可思议的再出现,然后再被干掉,然后下一部又会复活…天!这样不是感觉超恶劣的吗?其实不会,德斯拉每死一次品行就会变得更好一点,死到最后,竟然变成全宇宙中,即便连地球联邦都不谅解,通缉的叛徒大和号唯一相知相惜的宿敌与战友,大概是被大和号给杀怕了,所以德斯拉是最不敢小看大和号隐藏实力的人。而德斯拉从一开始高傲盲目的冷血领袖,逐渐成为执着于复兴帝国以找大和号报复的修罗,而后竟然又成为与大和号携手奋战抵抗暴政的盟友,牺牲自己也要帮助大和号,甚至倾尽国力也要帮助地球!所以德斯拉可说是转性成功的良好范本,是宇宙教育史上的正面教材!德斯拉从一开始的冷血鬼逐渐成为有血有肉的男子汉,甚至比谁都重视爱与奉献的力量,追求超越自己的心,所以他的死法也越来越悲壮,从一开始死得大快人心,到执念被粉碎给人的凄凉失落,可以说是难得受人欢迎的反派,就因为他的执着的意念、爽快的个性与帝王的气度,紧紧抓住了观者的心,所以只好每一部都不停的让他出来。不过他毕竟还是改不了本业,依旧是在银河中烧杀掳掠,扩张帝国版图,不过反正他不敢再来打地球了。
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一般在域名注册商注册域名后,平台也会提供域名解析服务。你知道提供域名解析服务的平台有哪些吗?国内免费的域名解析服务平台有吗...